Homiladorlik paytida sindrom, qanday qilib aniqlanish kerak

Homiladorlik paytida sindrom, qanday qilib aniqlanish kerak

Tushunarsiz sindrom - bu tuxum va spermatozo tersi paytida homilada paydo bo'ladigan umumiy patologiya. Natijada, hujayraning bo'linishi paytida ortiqcha xromosoma shakllantiriladi, shuning uchun ularning kasal bolasi 46 o'rniga 47 yoshda. Har bir ayol begona bolani tarbiyalashga va uning butun umri davomida unga g'amxo'rlik qilishga tayyor emas, Shunday qilib, homiladorlikning barcha bosqichlarida skroklarni olish kerak. Shunday qilib, homila kasalligini erta muddatli muddatlarda tashxislash mumkin bo'ladi.

1
Noto'g'ri sindrom mavjudligini aniqlash uchun invaziv va invaziv bo'lmagan usullar mavjud. Ilgari, WWISda - 11-12 iyul kunlari o'tkaziladi. Ushbu davrda faqat bilvosita xususiyatlar bilan ushbu sindromning mavjudligini taxmin qilish mumkin. Sonogolog bo'yiniskaning o'lchamini va burun suyagining qalinligini o'lchadi. Kamroq suyak suyagi patologiyasi bilan homila yoki etishmayotgan. Agar shifokor boshqa tug'ilmagan bolani pastga sindromning mavjudligini taklif qilsa, tashvishlanmang. Bu kasallikning 100% ehtimoli emas, faqat invaziv usullar juda aniq natija beradi.

Homiladorlik paytida sindrom, qanday qilib aniqlanish kerak

2
Agar ultratovush natijalariga ko'ra, yoqa kosmikining qalinligi 3 mm dan oshsa yoki ingichka burun suyagi bo'lsa, ayol genetikaga yuboriladi. U batafsil maslahat beradi va qo'shimcha tadqiqotlar uchun ko'rsatma yozadi.

Homiladorlik paytida sindrom, qanday qilib aniqlanish kerak

3
Homiladorlikning 16 va 18 xafta oralig'ida ayol HCG va AFPda qon tekshiruvidan o'tishi kerak. Ushbu gormonlar soni bo'yicha homila holatini aniqlash va patologiyalar mavjudligini taxmin qilish mumkin. AFP gormoni xomilali jigarning amniotik suyuqligida ajralib turadi. Agar bu modda etarli bo'lmasa, unda pastga silindrning homilasi deb taxmin qilish mumkin. Esingizda bo'lsin, agar siz 35 yoshdan oshgan bo'lsangiz, kelajakda bolada har qanday patologiyalarni ishlab chiqish xavfi ortib bormoqda. Bu juda ko'p sonli nuqsonli tuxum va spermatozoaning shakllanishi bilan bog'liq.

Homiladorlik paytida sindrom, qanday qilib aniqlanish kerak

4
birinchi ultratovush va 16-18 hafta shifokor skrining natijalari bolaning kasallik mumkinligini haqida aytgan bo'lsa, u amniotik suyuqlik test qabul qilish zarur. Ushbu operatsiyani bajarish paytida, ona igna orqali qorin bo'shlig'i suyuqlik qabul qilingan orqali kiriladi. 2-3 haftadan so'ng, sizga javob olasiz.

5
tartibda so'ng, omadsizlik va erta tug'ilgan xavfi ortib bormoqda. Hech kim bu tahlil, u o'z oladi oxir-oqibatda qaror qabul qilish uchun bir ayolni majbur mumkin. Hatto 12 hafta, siz koriyonik villus tahlil mumkin, lekin bu diagnostik usul xatolari juda xavfli yo'l hisoblanadi.

Down sindromi bilan homila ichki organlarining xususiyatlari:

  • katta ensa transparans;
  • kichik burun suyagi;
  • tekis yuzi;
  • kichik barmoq rivojlanmaganligi;
  • gipotenziya;
  • ko'z kasalliklari;
  • haddan mobil bo'g'imlarga.

20 haftadan so'ng siz cordocentesis sarflash mumkin. Bu kindik qon tahlil olib natijasida bir invaziv tartibi hisoblanadi. Tashxis umumiy og'riqsizlantirish ostida amalga va minimal asoratlarni keltirib bo'ladi. Lekin homila anomaliyalar aniqlash bir qirib yurish qilish mumkin emas. undan qutilish faqat erta tug'ilgan olib kelishi mumkin. Bu amaliyot mamlakatimizda juda tez-tez ishlatiladigan, va siz sog'lom farzand bo'lsangiz bepushtlik xavfini kamaytirish bo'ladi.

Izoh qo'shish

Sizning elektron pochtangiz e'lon qilinmaydi. Majburiy maydonlar belgilangan *

yaqin