Hamilelik sırasında Down Sendrom, nasıl belirlenir

Down sendromu, yumurta ve spermatozoaların füzyonu sırasında bile fetüste görünen ortak bir patolojidir. Sonuç olarak, hücrenin bölünmesi sırasında, aşırı bir kromozom oluşur, bu nedenle, bunların hasta bir çocuğunda 46 yerine 47 yaşında. Bu nedenle, hamileliğin tüm aşamalarında tüm aşamalarda tarama yapmak gerekir. Böylece, erken son teslim tarihlerinde fetüs hastalığını teşhis etmek mümkün olacaktır.

Down sendromunun varlığını belirlemek için invaziv ve invazif olmayan yöntemler vardır. Daha önce, WWI'ler düzenleniyor - 11-12 Temmuz'da. Bu süre zarfında, yalnızca bu sendromun varlığını varsaymak için dolaylı özellikler ile mümkündür. Sonolog, yaka alanının boyutunu ve burun kemiğinin kalınlığını ölçüyor. Fetus, nazal kemiğin patolojisi ile daha küçük veya eksik. Doktor, başka bir doğmamış çocuğa Down sendromunun varlığını önerdiyse, endişelenmeyin. Bu, bir hastalığın varlığının% 100 olasılığı değildir, sadece invaziv yöntemler çok doğru bir sonuç verir.

Eğer ultrasonun sonuçlarına göre, yaka alanının kalınlığı 3 mm'yi aşıyor veya ince bir burun kemiği var, bir kadın genetik'e gönderilir. Detaylı tavsiyede bulunacak ve ek araştırmalara yönergeler yazacak.

Gebeliğin 16. ve 18 haftaları arasında, kadın kan testini HCG ve AFP'de geçirmelidir. Bu hormonların sayısına göre, fetüsün durumunu belirlemek ve patolojilerin varlığını varsaymak mümkündür. AFP hormonu, fetal karaciğerin amniyotik sıvısında göze çarpıyor. Bu madde yeterli değilse, aşağı sendromun fetüsünün olduğu varsayılabilir. Unutmayın, 35 yaşından büyükseniz, gelecekte çocuklarda herhangi bir patolojiyi geliştirme riski artmaktadır. Bu, çok sayıda kusurlu yumurta ve spermatozoanın oluşumundan kaynaklanmaktadır.

İlk ultrasonda ve 16-18 haftada tarama sonuçlarına göre, doktor çocuğun hastalığının olasılığı hakkında konuşuyor, amniyotik sıvıyı kontrol etmeyi kabul etmeye değer. Bu prosedür sırasında, iğne, sıvının alındığı annenin abdominal boşluğu yoluyla tanıtılır. 2-3 hafta sonra bir cevap alacaksınız.

İşlemden sonra, düşük ve erken doğum riski artar. Kimse bir kadını bu analizi almaya zorlayamaz, sonuçta çözüm bağımsız olarak kabul edilir. Başka bir 12 hafta, Chorion köyünü analiz etmektir, ancak bu teşhis yöntemi düşük olma ihtimalinden çok tehlikelidir.

Fetus organlarının dahili sendromlu iç durumun özellikleri:

büyük yaka alanı;
küçük burun;
düz surat;
küçük parmakların azaltılması;
hipotansiyon;
göz hastalıkları;
aşırı hareketli eklemler.

20 hafta sonra Cordocentsis'i geçirebilirsiniz. Bu, umbilikal kan kanının alındığı bir sonucu olarak invaziv bir tekniktir. Teşhis anestezi altında gerçekleştirilir ve minimum komplikasyonlara neden olur. Ancak fetüsün geliştirilmesinin anomalilerini belirlerken, kazıma yapma imkanı yoktur. Çocuktan sadece erken doğum yoluna neden olarak kurtulabilirsiniz. Bu uygulama ülkemizde oldukça sık kullanılmaktadır ve sağlıklı bir çocuğa başlamak için istenirse kısırlık riskini en aza indirir.