Sindromul în timpul sarcinii, cum să determinați

Sindromul Down este o patologie comună care apare în făt chiar și în timpul fuziunii oului și a spermatozoizilor. Ca rezultat, în timpul diviziunii celulei, se formează un exces de cromozom, astfel, într-un copil bolnav al acestora 47 în loc de 46. Nu fiecare femeie este gata să aducă un copil bolnav și să aibă grijă de ea toată viața lui, Deci, este necesar să se ia proiecții în toate etapele în toate etapele sarcinii. Astfel, va fi posibilă diagnosticarea bolii fătului în termenele anticipate.

Există metode invazive și neinvazive pentru determinarea prezenței sindromului Down. Anterior, WWI-ul este ținut - la 11-12 iulie. În această perioadă, este posibil doar prin caracteristici indirecte să presupunem prezența acestui sindrom. Sonologul măsoară dimensiunea spațiului guler și grosimea osului nasului. Fătul cu patologia osului nazal al mai mic sau lipsește. Dacă medicul a sugerat prezența sindromului Down la un alt copil nenăscut, nu vă faceți griji. Aceasta nu este o probabilitate de 100% de prezență a unei boli, doar metodele invazive dau un rezultat foarte precis.

Dacă, în funcție de rezultatele ultrasunetelor, grosimea spațiului guler depășește 3 mm, sau există un os subțire nazal, o femeie este trimisă la genetică. El va oferi sfaturi detaliate și va scrie indicații către cercetări suplimentare.

Între a 16-a și 18 săptămâni de sarcină, femeia ar trebui să treacă testul de sânge pe HCG și AFP. Prin numărul acestor hormoni, este posibil să se determine starea fătului și să-și asume prezența patologiilor. AFP hormon se remarcă în lichidul amniotic al ficatului fetal. Dacă această substanță nu este suficientă, atunci se poate presupune că fătul de sindrom Down. Amintiți-vă, dacă aveți mai mult de 35 de ani, riscul de a dezvolta eventualele patologii în viitorul copil crește. Acest lucru se datorează formării unui număr mare de ouă defecte și spermatozoizilor.

Dacă pe primul ultrasunete și în funcție de rezultatele screening-ului în săptămâna de 16-18 ani, medicul vorbește despre posibilitatea bolii unui copil, merită să fie de acord să verifice lichidul amniotic. În timpul acestei proceduri, acul este introdus prin cavitatea abdominală a mamei, cu care este luată lichidul. După 2-3 săptămâni veți primi un răspuns.

După procedură, riscul de avort spontan și de naștere prematură crește. Nimeni nu poate forța o femeie să ia această analiză, în cele din urmă soluția este acceptată independent. O altă săptămână este de a analiza vilionul de corion, dar această metodă de diagnosticare este foarte periculoasă decât posibilitatea de avort spontan.

Caracteristicile stării interne a organelor fătului cu sindrom Down:

spațiu guler mare;
nas mic;
fata plata;
subdezvoltarea degetelor mici;
hipotensiune;
boli oculare;
articulații excesiv de mobile.

După 20 de săptămâni puteți petrece cordocența. Aceasta este o tehnică invazivă, ca rezultat al sângelui sângelui ombilical. Diagnosticul se desfășoară sub anestezie și cauzează un minim de complicații. Dar atunci când identifică anomaliile de dezvoltare a fătului, nu există posibilitatea de a face răzuire. Puteți scăpa de copil doar prin provocarea nașterii prematură. Această practică este folosită destul de des în țara noastră și minimizează riscul de infertilitate dacă se dorește să înceapă un copil sănătos.