سندرم داون یک آسیب شناسی رایج است که حتی در طول همجوشی تخم مرغ و اسپرم ها در جنین ظاهر می شود. در نتیجه، در طی تقسیم سلول، یک کروموزوم اضافی تشکیل شده است، بنابراین، در یک کودک بیمار از آنها 47 به جای 46 تشکیل شده است. هر زن آماده است تا یک کودک بیمار را بیاورد و از تمام زندگی خود مراقبت کند بنابراین لازم است که در تمام مراحل حاملگی در تمام مراحل قرار گیرد. بنابراین، تشخیص بیماری جنین در مهلت اولیه ممکن است.
روش های تهاجمی و غیر تهاجمی برای تعیین حضور سندرم داون وجود دارد. پیش از این، WWIS برگزار می شود - در تاریخ 11-12 ژوئیه. در طول این دوره، تنها با ویژگی های غیرمستقیم امکان پذیر بودن این سندرم وجود دارد. سونوست اندازه اندازه فضای یقه و ضخامت استخوان بینی را اندازه گیری می کند. جنین با آسیب شناسی استخوان بینی کوچکتر یا گم شده است. اگر دکتر پیشنهاد حضور سندرم داون را در یک کودک دیگر متولد کرد، نگران نباشید. این احتمال 100٪ احتمال وجود یک بیماری نیست، تنها روش های تهاجمی نتیجه بسیار دقیق را ارائه می دهند.ویژگی های وضعیت داخلی ارگان های جنین با سندرم داون:
- فضای یقه بزرگ؛
- دماغ کوچک؛
- صورت تخت؛
- توسعه نیافته از انگشتان کوچک؛
- فشار خون بالا؛
- بیماری های چشم؛
- مفاصل بیش از حد متحرک
پس از 20 هفته شما می توانید Cordocentsis را صرف کنید. این یک تکنیک تهاجمی است، به عنوان یک نتیجه از خون خون بند ناف گرفته می شود. تشخیص تحت بیهوشی انجام می شود و حداقل عوارض را ایجاد می کند. اما هنگام شناسایی ناهنجاری های توسعه جنین، امکان ایجاد خرابی وجود ندارد. شما می توانید از کودک تنها با ایجاد زایمان زودرس خلاص شوید. این تمرین اغلب در کشور ما استفاده می شود و در صورت تمایل به شروع یک کودک سالم، خطر ناباروری را به حداقل می رساند.