Downs syndrom är en vanlig patologi som visas i fostret även under fusionen av ägget och spermatozoa. Som ett resultat bildas ett överskott av kromosom under divisionen i ett sjukt barn av dem 47 istället för 46. Inte varje kvinna är redo att ta upp ett sjukt barn och ta hand om det hela sitt liv, Så det är nödvändigt att ta screenings på alla stadier i alla graviditetsstadier. Således kommer det att vara möjligt att diagnostisera fostrets sjukdom i de tidiga tidsfristerna.
Det finns invasiva och icke-invasiva metoder för att bestämma närvaron av Downs syndrom. Tidigare hålls WWI - den 11-12 juli. Under denna period är det endast möjligt av indirekta funktioner att anta närvaron av detta syndrom. Sonologen mäter storleken på krageutrymmet och näsens tjocklek. Fostret med näsbenets patologi av mindre eller saknas. Om läkaren föreslog närvaron av Downs syndrom i ett annat ofödat barn, oroa dig inte. Detta är inte en 100% sannolikhet för närvaron av en sjukdom, bara invasiva metoder ger ett mycket noggrant resultat.
Kännetecken för fostrets inre tillstånd med Downs syndrom:
- stort krageutrymme;
- litet nasalt ben;
- platt ansikte;
- underutveckling av de små fingrarna;
- hypotension;
- ögonsjukdomar;
- alltför mobil leder.
Efter 20 veckor kan Cordocentesis utföras. Detta är en invasiv teknik, som ett resultat av vilket navelblod tas för analys. Diagnos utförs under anestesi och orsakar ett minimum av komplikationer. Men när man identifierar anomalier av fostrets utveckling, finns det inget sätt att göra en curettage. Du kan bara bli av med barnet genom att orsaka för tidig födelse. Denna praxis används ganska ofta i vårt land och minimerar risken för infertilitet om du vill ha ett friskt barn.
0
921
