Down syndróm je spoločná patológia, ktorá sa objavuje v plodov aj počas fúzie vajíčok a spermií. Výsledkom je, že počas rozdelenia bunky sa vytvorí nadbytok chromozómu, teda v chorému dieťaťu z nich 47 namiesto 46. Nie je každá žena pripravená vychovávať choré dieťa a postarať sa o to celý život, Takže je potrebné prevziať premietanie vo všetkých fázach vo všetkých štádiách tehotenstva. Bude teda možné diagnostikovať ochorenie plodu v prvých termínoch.
Existujú invazívne a neinvazívne metódy na stanovenie prítomnosti nadolového syndrómu. Predtým sa WWIS drží - 11. - 12. júla. Počas tohto obdobia je možné len nepriamymi vlastnosťami na prevzatie prítomnosti tohto syndrómu. Sonológ merací veľkosť golierového priestoru a hrúbku nosovej kosti. Plod s patológiou nosovej kosti menšej alebo chýba. Ak lekár navrhol prítomnosť syndrómu v inom nenarodenom dieťaťu, nebojte sa. Toto nie je 100% pravdepodobnosť prítomnosti ochorenia, iba invazívne metódy dávajú veľmi presný výsledok.Charakteristiky vnútorného stavu plodových orgánov s Downovým syndrómom:
- veľký golierový priestor;
- maly nos;
- plochá tvár;
- nedostatočná rozvinutie malých prstov;
- hypotenzia;
- očné ochorenia;
- nadmerne pohyblivé spoje.
Po 20 týždňoch môžete stráviť cordecensis. Ide o invazívnu techniku, v dôsledku čoho sa berie pupočníková krv. Diagnóza sa vykonáva pod anestéziou a spôsobuje minimum komplikácií. Ale keď identifikujú anomálie vývoja plodu, nie je možná možnosť zoškrabania. Môžete sa zbaviť dieťaťa len tým, že spôsobujete predčasný pôrod. Táto prax sa používa pomerne často v našej krajine a minimalizuje riziko neplodnosti, ak je žiaduce začať zdravé dieťa.