Down Syndrome Selama Kehamilan, Cara Menentukan

Down Syndrome adalah patologi umum yang muncul di janin bahkan selama fusi telur dan spermatozoa. Akibatnya, selama divisi sel, kromosom berlebih terbentuk, dengan demikian, pada anak yang sakit di antaranya 47 bukannya 46. Tidak setiap wanita siap untuk memunculkan anak yang sakit dan merawatnya sepanjang hidupnya, Jadi perlu untuk mengambil pemutaran pada semua tahap dalam semua tahap kehamilan. Dengan demikian, akan memungkinkan untuk mendiagnosis penyakit janin di tenggat waktu awal.

Ada metode invasif dan non-invasif untuk menentukan keberadaan sindrom Down. Sebelumnya, WWIS diadakan - pada 11-12 Juli. Selama periode ini, hanya mungkin dengan fitur tidak langsung untuk mengasumsikan keberadaan sindrom ini. Sonolog mengukur ukuran ruang kerah dan ketebalan tulang hidung. Janin dengan patologi tulang hidung yang lebih kecil atau hilang. Jika dokter menyarankan keberadaan sindrom Down pada anak lain yang belum lahir, jangan khawatir. Ini bukan probabilitas 100% dari adanya penyakit, hanya metode invasif yang memberikan hasil yang sangat akurat.

Jika, sesuai dengan hasil ultrasonografi, ketebalan ruang kerah melebihi 3 mm, atau ada tulang hidung tipis, seorang wanita dikirim ke genetika. Dia akan memberikan saran terperinci dan akan menulis petunjuk arah untuk penelitian tambahan.

Antara kehamilan 16 dan 18 minggu, wanita itu harus memberikan tes darah pada HCG dan AFP. Dengan jumlah hormon-hormon ini, adalah mungkin untuk menentukan keadaan janin dan memikul adanya patologi. Hormon AFP menonjol dalam cairan ketuban hati janin. Jika zat ini tidak cukup, maka dapat diasumsikan bahwa janin down syndrome. Ingat, jika Anda berusia lebih dari 35 tahun, risiko mengembangkan patologi di masa depan anak meningkat. Hal ini disebabkan oleh pembentukan sejumlah besar telur yang rusak dan spermatozoa.

Jika pada USG pertama dan sesuai dengan hasil skrining pada 16-18 minggu, dokter berbicara tentang kemungkinan penyakit anak, perlu disepakati untuk memeriksa cairan ketuban. Selama prosedur ini, jarum diperkenalkan melalui rongga perut ibu, yang dengannya cairan diambil. Setelah 2-3 minggu Anda akan menerima jawaban.

Setelah prosedur, risiko keguguran dan kelahiran prematur meningkat. Tidak ada yang bisa memaksa seorang wanita untuk mengambil analisis ini, pada akhirnya solusi diterima secara independen. 12 minggu lagi adalah untuk menganalisis vili chorion, tetapi metode diagnostik ini sangat berbahaya daripada kemungkinan keguguran.

Karakteristik keadaan internal organ janin dengan sindrom Down:

ruang kerah besar;
hidung kecil;
muka datar;
keterbelakangan jari-jari kecil;
hipotensi;
penyakit mata;
sambungan yang berlebihan.

Setelah 20 minggu Anda dapat menghabiskan cordocentsis. Ini adalah teknik invasif, sebagai akibat dari darah darah pusar diambil. Diagnosis dilakukan di bawah anestesi dan menyebabkan komplikasi minimum. Tetapi ketika mengidentifikasi anomali perkembangan janin, tidak ada kemungkinan untuk membuat gesekan. Anda dapat menyingkirkan anak hanya dengan menyebabkan persalinan prematur. Praktek ini cukup sering digunakan di negara kita dan meminimalkan risiko infertilitas jika diinginkan untuk memulai anak yang sehat.