Lefelé szindróma terhesség alatt, hogyan kell meghatározni

A Down Syndrome egy közös patológia, amely a tojás és a spermiumok fúziója alatt is megjelenik a magzatban. Ennek eredményeképpen a sejt megosztása során egy felesleges kromoszóma alakul ki, így egy beteg gyermekben 47 helyett 46. Nem minden nő készen áll arra, hogy egy beteg gyermeket hozzon létre, és vigyázzon rá az egész életére, Tehát szükség van a terhesség minden szakaszában a vetítésekre. Így lehetséges a magzat betegségének diagnosztizálása a korai határidőkben.

Vannak invazív és nem invazív módszerek a Down-szindróma jelenlétének meghatározására. Korábban a WWIS-t - július 11-12-én tartják. Ebben az időszakban csak közvetett funkciókkal lehetséges a szindróma jelenlétének feltétele. A szonológus mérete a gallér tér méretét és az orrcsont vastagságát. A magzat a kisebb orrcsont patológiájával, vagy hiányzik. Ha az orvos javasolta a Down-szindróma jelenlétét egy másik születendő gyermekben, ne aggódjon. Ez nem a betegség jelenlétének 100% -os valószínűsége, csak az invazív módszerek nagyon pontos eredményt adnak.

Ha az ultrahang eredményei szerint a gallér tér vastagsága meghaladja a 3 mm-t, vagy van egy vékony orrcsont, egy nőt küldünk a genetikára. Részletes tanácsot ad, és további kutatásokat ír elő.

A terhesség 16. és 18 hetes hete között a nőnek át kell adnia a vérvizsgálatot a HCG-en és az AFP-n. A hormonok számával lehetséges meghatározni a magzat állapotát, és feltételezheti a patológiák jelenlétét. Az AFP hormon kiemelkedik a magzati máj amniotikus folyadékában. Ha ez az anyag nem elég, akkor feltételezhető, hogy a down-szindróma magzata. Ne feledje, ha több mint 35 éves, akkor a jövőbeni gyerekek bármilyen patológiáinak fejlesztése növekszik. Ez annak köszönhető, hogy számos hibás tojás és spermatozoa alakul ki.

Ha az első ultrahang és az eredmények alapján a szűrés a 16-18 héten az orvos beszél a lehetőségét, hogy egy gyermek betegsége, érdemes megállapodtak, hogy ellenőrizze a magzatvíz. Ebben az eljárás során a tűt az anya hasüregén keresztül vezetjük be, amellyel a folyadékot elvégzik. 2-3 hét elteltével válaszol.

Az eljárás után a vetélés kockázata és az idő előtti születés növekedése. Senki sem kényszerítheti a nőt, hogy vigye ezt az elemzést, végső soron a megoldást függetlenül elfogadják. Egy másik 12 hét a Chorion Villion elemzése, de ez a diagnosztikai módszer nagyon veszélyes, mint a vetélés lehetősége.

A fetus szervek belső állapotának jellemzői lefelé szindrómával:

nagy galléros tér;
kicsi orr;
lapos arc;
a kis ujjak elmaradása;
hypotensio;
szembetegségek;
túlzottan mozgatható ízületek.

20 hét elteltével a Cordocentsis-t töltheti. Ez egy invazív technika, amelynek eredményeképpen a köldökvérvért veszi. A diagnózist érzéstelenítés alatt végzik, és minimális szövődményeket okozzanak. De amikor azonosító anomáliák a magzat fejlődése, nincs lehetősége arra, hogy kaparás. A gyermekektől csak a korai szülés miatt megszabadulhat. Ezt a gyakorlatot gyakran használják országunkban, és minimalizálja a meddőség kockázatát, ha szükséges az egészséges gyermek megkezdéséhez.