Down-Syndrom während der Schwangerschaft, wie man bestimmt

Das Down-Syndrom ist eine gemeinsame Pathologie, die auch während der Fusion des Eies und der Spermatozoa im Fötus erscheint. Infolgedessen wird während der Aufteilung der Zelle ein überschüssiges Chromosom gebildet, somit in einem kranken Kind von ihnen 47 statt 46. Nicht jede Frau ist bereit, ein krankes Kind aufzubringen und sein ganzes Leben lang darum zu kümmern, Daher ist es notwendig, Screenings auf alle Stufen in allen Schwangerschaftsstadien zu übernehmen. Daher ist es möglich, die Erkrankung des Fötus in den frühen Fristen zu diagnostizieren.

Es gibt invasive und nicht-invasive Methoden zur Bestimmung der Anwesenheit des Down-Syndroms. Bisher findet das WWIS am 11. bis 12. Juli statt. In diesem Zeitraum ist es nur durch indirekte Merkmale möglich, die Anwesenheit dieses Syndroms anzunehmen. Der Sonologe misst die Größe des Kragenraums und der Dicke des Nasenknochens. Der Fötus mit der Pathologie des Nasenknochens kleinerer oder fehlt. Wenn der Arzt die Anwesenheit des Down-Syndroms in einem anderen ungeborenen Kind vorschlug, machen Sie sich keine Sorgen. Dies ist keine 100% ige Wahrscheinlichkeit des Vorhandenseins einer Krankheit, nur invasive Methoden ergeben ein sehr genaues Ergebnis.

Wenn gemäß den Ergebnissen des Ultraschalls die Dicke des Kragenraums 3 mm übersteigt, oder es gibt einen dünnen Nasenknochen, eine Frau wird an Genetik geschickt. Er wird detaillierte Ratschläge geben und Richtungen in die weitere Forschung schreiben.

Zwischen dem 16. und 18. Schwangerschaftswocher sollte die Frau den Bluttest auf HCG und AFP passieren. Durch die Anzahl dieser Hormone ist es möglich, den Zustand des Fötus zu bestimmen und das Vorhandensein von Pathologien anzunehmen. AFP-Hormon zeichnet sich in der reisnützigen Flüssigkeit der fötalen Leber aus. Wenn diese Substanz nicht ausreicht, kann angenommen werden, dass der Fötus des Down-Syndroms ist. Denken Sie daran, wenn Sie mehr als 35 Jahre alt sind, nimmt das Risiko der Entwicklung von Pathologien in der zukünftigen Kind zu. Dies ist auf die Bildung einer großen Anzahl defekter Eiern und Spermatozoa zurückzuführen.

Wenn auf dem ersten Ultraschall und nach den Ergebnissen des Screenings an der 16-18-Woche, spricht der Arzt über die Möglichkeit der Erkrankung eines Kindes, es lohnt sich, die Fruchtwasser zu vereinbaren. Während dieses Verfahrens wird die Nadel durch den Bauchhohlraum der Mutter eingeführt, mit dem die Flüssigkeit genommen wird. Nach 2-3 Wochen erhalten Sie eine Antwort.

Nach dem Verfahren steigt das Risiko einer Fehlgeburt und der vorzeitigen Geburt an. Niemand kann eine Frau zwingen, diese Analyse anzunehmen, letztendlich wird die Lösung unabhängig voneinander akzeptiert. Weitere 12 Wochen sind die Analyse der Chorion-Dorsion, aber diese diagnostische Methode ist sehr gefährlich als die Möglichkeit der Fehlgeburt.

Die Eigenschaften des internen Zustands der Fötusorgane mit Down-Syndrom:

großer Kragenraum;
kleine Nase;
flaches Gesicht;
unterentwicklung der kleinen Finger;
hypotonie;
augenkrankheiten;
Übermäßig bewegliche Gelenke.

Nach 20 Wochen können Sie Cordocentsis verbringen. Dies ist eine invasive Technik, wodurch das Nabelscheibenblut aufgenommen wird. Die Diagnose wird unter Anästhesie durchgeführt und verursacht ein Minimum an Komplikationen. Bei der Identifizierung von Anomalien der Entwicklung des Fötus besteht jedoch keine Möglichkeit, Kratzer zu machen. Sie können das Kind nur loswerden, indem Sie die vorzeitige Geburt verursachen. Diese Praxis wird häufig in unserem Land verwendet und minimiert das Risiko von Unfruchtbarkeit, wenn er gewünscht, um ein gesundes Kind zu beginnen.