Síndrome de Down durante a gravidez, como determinar

A síndrome de Down é uma patologia comum que aparece no feto, mesmo durante a fusão do ovo e espermatozóide. Como resultado, durante a divisão da célula, um excesso de cromossomo é formado, assim, em um filho doente deles 47 em vez de 46. Nem toda mulher está pronta para trazer uma criança doente e cuidar dela toda a sua vida, Portanto, é necessário fazer exames em todas as etapas em todos os estágios da gravidez. Assim, será possível diagnosticar a doença do feto nos prazos iniciais.

Existem métodos invasivos e não invasivos para determinar a presença de síndrome de Down. Anteriormente, as WWIS são realizadas - em 11 de julho a 12. Durante este período, é possível apenas por características indiretas para assumir a presença dessa síndrome. O sonologista está medindo o tamanho do espaço do colarinho e a espessura do osso do nariz. O feto com a patologia do osso nasal de menor ou está faltando. Se o médico sugeriu a presença de síndrome de Down em outro feto, não se preocupe. Esta não é uma probabilidade de 100% da presença de uma doença, apenas métodos invasivos dão um resultado muito preciso.

Se, de acordo com os resultados da ultrassom, a espessura do espaço do colar superior excede 3 mm, ou há um osso nasal fino, uma mulher é enviada para a genética. Ele dará conselhos detalhados e escreverá instruções para uma pesquisa adicional.

Entre as 16 e 18 semanas de gravidez, a mulher deve passar pelo exame de sangue em HCG e AFP. Pelo número desses hormônios, é possível determinar o estado do feto e assumir a presença de patologias. O hormônio da AFP se destaca no fluido amniótico do fígado fetal. Se esta substância não for suficiente, pode-se assumir que o feto da síndrome de Down. Lembre-se, se você tem mais de 35 anos, o risco de desenvolver quaisquer patologias no futuro está aumentando. Isto é devido à formação de um grande número de ovos defeituosos e espermatozóides.

Se no primeiro ultra-som e de acordo com os resultados da triagem na 16-18 semana, o médico fala sobre a possibilidade de doença de uma criança, vale a pena concordar em verificar o fluido amniótico. Durante este procedimento, a agulha é introduzida através da cavidade abdominal da mãe, com a qual o líquido é tomado. Depois de 2-3 semanas, você receberá uma resposta.

Após o procedimento, o risco de aborto e nascimento prematuro aumenta. Ninguém pode forçar uma mulher a tomar esta análise, em última análise, a solução é aceita de forma independente. Outra 12 semanas é analisar a vinícola de corão, mas esse método diagnóstico é muito perigoso que a possibilidade de aborto.

As características do estado interno dos órgãos fetos com síndrome de Down:

grande espaço de colarinho;
nariz pequeno;
face plana;
subdesenvolvimento dos pequenos dedos;
hipotensão;
doenças oculares;
articulações excessivamente móveis.

Após 20 semanas você pode gastar Cordocentsis. Esta é uma técnica invasiva, como resultado do qual o sangue do sangue umbilical é tomado. O diagnóstico é realizado sob anestesia e causa um mínimo de complicações. Mas ao identificar anomalias de desenvolvimento do feto, não há possibilidade de fazer raspagem. Você pode se livrar da criança só causando parto prematuro. Essa prática é usada com bastante frequência em nosso país e minimiza o risco de infertilidade, se desejar iniciar uma criança saudável.