Zespół Downa jest wspólną patologią, która pojawia się w płodzie nawet podczas fuzji jajka i spermatozoa. W rezultacie podczas podziału komórki powstaje nadmiar chromosomu, a zatem w chorym dziecku 47 zamiast 46. Nie każda kobieta jest gotowa wywołać chore dziecko i dbać o to całe życie, Jest więc konieczne, aby wziąć przesłony na wszystkich etapach wszystkich etapów ciąży. Zatem możliwe będzie zdiagnozowanie choroby płodu we wczesnych terminach.
Istnieją inwazyjne i nieinwazyjne metody określania obecności zespołu Down. Wcześniej odbywa się WWI - 11-12 lipca. W tym okresie jest to możliwe tylko przez funkcje pośrednie, aby przyjąć obecność tego zespołu. Sonolog mierzy rozmiar przestrzeni kołnierza i grubość kości nosa. Płód z patologią kości nosowej mniejszej lub brakuje. Jeśli lekarz zasugerował obecność zespołu Down w innym nienarodzonym dziecku, nie martw się. Nie jest to 100% prawdopodobieństwo obecności choroby, tylko metody inwazyjne dają bardzo dokładny wynik.Charakterystyka organów wewnętrznych płodu z zespołem Down:
- duża przezroczystość Nuchal;
- mała kość nosowa;
- płaska twarz;
- niedorozwój małego palca;
- niedociśnienie;
- choroby oczu;
- nadmiernie mobilni stawy.
Po 20 tygodniach można spędzić powtórek. Jest to procedura inwazyjna, która spowodowała podjęcie analizy krwi pępowiny. Diagnoza wykonywana jest w znieczuleniu ogólnym i powoduje minimalne powikłania. Ale wykrywanie anomalii płodu nie jest możliwe do skrobania. Pozbądź się, może prowadzić tylko do przedwczesnych narodzin. Ta praktyka jest używana dość często w naszym kraju i minimalizuje ryzyko niepłodności, jeśli chcesz mieć zdrowe dziecko.