La sindrome di Down durante la gravidanza, come determinare

La sindrome di Down è una patologia comune che appare nel feto anche durante la fusione del uovo e spermatozoi. Di conseguenza, durante la divisione della cellula, è formato un cromosoma in più, quindi, in un bambino malato di loro 47 invece di 46. Non tutte le donne è pronto a portare un bambino malato e prendersi cura di esso per tutta la vita, in modo da è necessario passare proiezioni su tutte le fasi della gravidanza in tempo. Così, sarà possibile in termini presto per diagnosticare la malattia del feto.

Esistono metodi invasivi e non invasivi per determinare la presenza di sindrome di Down. In precedenza, il WWIS si svolge - il 11-12 luglio. Durante questo periodo, è possibile solo per i segni indiretti di assumere la presenza di questa sindrome. Il sonologist è misurata dalla dimensione dello spazio collare e lo spessore dell'osso naso. Il feto con la patologia dell'osso nasale del minore o mancante. Se il medico ha suggerito la presenza di sindrome di Down in un altro bambino non ancora nato, non ti preoccupare. Questa non è una probabilità 100% della presenza della malattia, solo metodi invasivi danno un risultato molto accurato.

Se, in base ai risultati degli ultrasuoni, lo spessore dello spazio collare superiore a 3 mm, oppure v'è un osso nasale sottile, una donna viene inviato alla genetica. Egli vi darà una consulenza dettagliata e scriverà le indicazioni per ulteriori ricerche.

Tra il 16 e 18 settimane di gravidanza, la donna deve superare il test del sangue su HCG e AFP. Nel numero di questi ormoni, è possibile determinare lo stato del feto ed assumere la presenza di patologie. Ormone Afp spicca nel liquido amniotico del fegato fetale. Se questa sostanza non è sufficiente, allora si può presumere che il feto della sindrome di Down. Ricordate, se avete più di 35 anni, il rischio di sviluppare eventuali patologie dei futuri incrementi di capretto. Ciò è dovuto alla formazione di un gran numero di uova e spermatozoi difettosi.

Se sulla prima ecografia e secondo i risultati dello screening sul 16-18 settimane, il medico parla della possibilità di malattia di un bambino, vale la pena ha accettato di verificare il liquido amniotico. Durante questa procedura, l'ago viene introdotto attraverso la cavità addominale della madre, con cui viene prelevato il liquido. Dopo 2-3 settimane si avrà una risposta.

Dopo la procedura, aumenta il rischio di aborto spontaneo e premature. Nessuno può ottenere una donna a prendere questa analisi, in ultima analisi, la soluzione è stata accettata in modo indipendente. Un altro 12 settimane è quello di analizzare i villi coriali, ma questo metodo diagnostico è molto pericoloso che la possibilità di aborto spontaneo.

Le caratteristiche dello stato interno degli organi del feto con sindrome di Down:

spazio grande collare;
piccolo naso;
faccia piatta;
il sottosviluppo delle piccole dita;
ipotensione;
malattie dell'occhio;
giunti eccessivamente mobili.

Dopo 20 settimane si può spendere cordocentsis. Questa è una tecnica invasiva, a seguito della quale gli organi ombelicali assumono l'analisi. La diagnosi è effettuata sotto anestesia e provoca un minimo di complicazioni. Ma quando ho rilevare anomalie per lo sviluppo del feto, non v'è alcuna possibilità di fare scraping. Si può sbarazzarsi del bambino solo da causare parto prematuro. Questa pratica viene utilizzata molto spesso nel nostro paese e riduce al minimo il rischio di infertilità, se si desidera avviare un bambino sano.