Le syndrome de Down pendant la grossesse, comment déterminer

Le syndrome de Down est une pathologie commune qui apparaît dans le foetus, même lors de la fusion de l'ovule et spermatozoïde. En conséquence, lors de la division de la cellule, un chromosome en excès est formé, donc, chez un enfant malade d'entre eux 47 au lieu de 46. Chaque femme est prête à élever un enfant malade et prendre soin de toute sa vie, il est donc nécessaire de prendre des projections sur toutes les étapes de toutes les étapes de la grossesse. Ainsi, il sera possible de diagnostiquer la maladie du fœtus dans les délais précoces.

Il existe des méthodes invasives et non invasives pour déterminer la présence du syndrome de Down. Auparavant, le WWIS est tenu - les 11-12 Juillet. Au cours de cette période, il est possible que par des caractéristiques indirectes de supposer la présence de ce syndrome. Le Sonologue mesure la taille de l'espace d'accouplement et l'épaisseur de l'os du nez. Le fœtus avec la pathologie de l'os nasal inférieur ou manque. Si le médecin a suggéré la présence du syndrome de Down dans un autre enfant à naître, ne vous inquiétez pas. Ce n'est pas une probabilité de 100% de la présence d'une maladie, seules les méthodes invasives donnent un résultat très précis.

Si, d'après les résultats de l'échographie, l'épaisseur de l'espace de collier est supérieure à 3 mm, ou il y a une mince os nasal, une femme est envoyé à la génétique. Il donnera des conseils détaillés et écrire les indications pour des recherches supplémentaires.

Entre le 16 et 18 semaines de grossesse, la femme doit passer le test de sang sur HCG et de l'AFP. Par le nombre de ces hormones, il est possible de déterminer l'état du fœtus et d'assumer la présence de pathologies. hormone AFP se distingue dans le liquide amniotique du foie du fœtus. Si cette substance ne suffit pas, alors on peut supposer que le foetus du syndrome de Down. Rappelez-vous, si vous êtes plus de 35 ans, le risque de développer des pathologies dans le futur enfant augmente. Cela est dû à la formation d'un grand nombre d'œufs défectueux et spermatozoïde.

Si sur la première échographie et selon les résultats du dépistage des 16 à 18 semaines, le médecin parle de la possibilité d'une maladie d'un enfant, il convient de convenir de vérifier le fluide amniotique. Au cours de cette procédure, l'aiguille est introduite à travers la cavité abdominale de la mère, avec laquelle le liquide est pris. Après 2 à 3 semaines, vous recevrez une réponse.

Après la procédure, le risque de fausse couche et de naissance prématurée augmente. Personne ne peut forcer une femme à prendre cette analyse, finalement la solution est acceptée de manière indépendante. Une autre semaine 12 semaines consiste à analyser la villion de chorion, mais cette méthode de diagnostic est très dangereuse que la possibilité d'une fausse couche.

Les caractéristiques de l'état interne des organes de fœtus avec le syndrome de Down:

grand col collier;
petit nez;
visage plat;
sous-développement des petits doigts;
hypotension;
maladies des yeux;
joints excessivement mobiles.

Après 20 semaines, vous pouvez passer des cordocentsis. Ceci est une technique envahissante, à la suite de laquelle le sang sanguin ombilical est pris. Le diagnostic est effectué sous anesthésie et provoque un minimum de complications. Mais lors de l'identification des anomalies de développement du fœtus, il n'est pas possible de faire gratter. Vous pouvez vous débarrasser de l'enfant uniquement en causant une accouchement prématuré. Cette pratique est utilisée assez souvent dans notre pays et minimise le risque d'infertilité si désiré de commencer un enfant en bonne santé.