Síndrome de Down durante el embarazo, cómo determinar

El síndrome de Down es una patología común que aparece en el feto, incluso durante la fusión del huevo y el espermatozoide. Como resultado, durante la división de la célula, se forma un exceso de cromosoma, por lo tanto, en un niño enfermo de ellos 47 en lugar de 46. No todas las mujeres están listas para elevar a un niño enfermo y cuidarlo toda su vida, Por lo tanto, es necesario tomar proyecciones en todas las etapas en todas las etapas del embarazo. Por lo tanto, será posible diagnosticar la enfermedad del feto en los plazos iniciales.

Hay métodos invasivos y no invasivos para determinar la presencia del síndrome de Down. Anteriormente, se lleva a cabo los WWIS, el 11 al 12 de julio. Durante este período, solo es posible por características indirectas asumir la presencia de este síndrome. El sonólogo está midiendo el tamaño del espacio de cuello y el grosor del hueso de la nariz. El feto con la patología del hueso nasal de menor o falta. Si el médico sugirió la presencia de síndrome de Down en otro niño por nacer, no se preocupe. Esto no es una probabilidad del 100% de la presencia de una enfermedad, solo los métodos invasivos dan un resultado muy preciso.

Si, de acuerdo con los resultados del ultrasonido, el espesor del espacio de cuello supera los 3 mm, o hay un hueso nasal delgado, una mujer se envía a la genética. Él dará consejos detallados y escribirá instrucciones para investigaciones adicionales.

Entre las 16 y las 18 semanas de embarazo, la mujer debe pasar el análisis de sangre en HCG y AFP. Por el número de estas hormonas, es posible determinar el estado del feto y asumir la presencia de patologías. La hormona AFP se destaca en el líquido amniótico del hígado fetal. Si esta sustancia no es suficiente, entonces se puede asumir que el feto del síndrome de Down. Recuerde, si tiene más de 35 años, el riesgo de desarrollar cualquier patologías en el futuro niño está aumentando. Esto se debe a la formación de una gran cantidad de huevos defectuosos y espermatozoides.

Si en el primer ultrasonido y de acuerdo con los resultados de la detección del 16-18 semanas, el médico habla sobre la posibilidad de la enfermedad de un niño, vale la pena acordar verificar el líquido amniótico. Durante este procedimiento, la aguja se introduce a través de la cavidad abdominal de la madre, con la que se toma el líquido. Después de 2-3 semanas recibirás una respuesta.

Después del procedimiento, el riesgo de aborto involuntario y el nacimiento prematuro aumenta. Nadie puede obligar a una mujer a tomar este análisis, en última instancia, la solución es aceptada de forma independiente. Otra semana de 12 semanas es analizar el Villion Chorion, pero este método de diagnóstico es muy peligroso que la posibilidad de aborto involuntario.

Las características del estado interno de los órganos fetos con síndrome de Down:

espacio de cuello grande;
nariz pequeña;
cara Plana;
subdesarrollo de los pequeños dedos;
hipotensión;
enfermedades de los ojos;
articulaciones excesivamente móviles.

Después de 20 semanas puedes gastar cordocentsis. Esta es una técnica invasiva, como resultado de lo cual se toma la sangre de sangre umbilical. El diagnóstico se lleva a cabo bajo anestesia y causa un mínimo de complicaciones. Pero al identificar anomalías de desarrollo del feto, no hay posibilidad de hacer raspado. Puede deshacerse del niño solo causando un parto prematuro. Esta práctica se usa con bastante frecuencia en nuestro país y minimiza el riesgo de infertilidad si se desea para iniciar un niño sano.