Беременная женщина в период вынашивания ребенка проходит очень много разных обследований, чтобы контролировать, как развивается плод, все ли в порядке с его здоровьем. Современная медицина настолько развита, что позволяет будущей маме на ранних сроках беременности узнать, нет у ее ребенка в утробе каких-то генетических отклонений. Это позволяют выявить скрининги, которые делаются в первом и втором триместрах беременности. В этой статье мы расскажем вам, чем они друг от друга отличаются.
Как и когда проводится первый скрининг при беременности?
Первый скрининг делают беременным женщинам в период с 11 по 13 недели беременности. Лучше всего, если он будет проведен именно до 12 недели. Он включает 2 обследования:
- УЗИ, по которому диагност определяет, соответствуют ли размеры плода сроку беременности, нет ли у него доступных для визуализации отклонений и каких-то уродств.
- После этого женщину направляют на сдачу крови из вены. Это исследование показывает содержание b-ХГЧ и РАРР-А – плазменного белка, который ассоциируется с беременностью. По ним врач можно выявить, насколько высока вероятность рождения ребенка с генетическими отклонениями.
Отметим, что это исследование не является обязательным. Его предлагают пройти женщинам в женской консультации, но она может и отказаться от него. Дело в том, что такой анализ платный, государственные больницы его не проводят. Но современные женщины зачастую соглашаются на данное медико-генетическое обследование, независимо от того, есть ли предрасположенность у них к этому или нет. В группу риска обычно входят женщины, которым:
- больше 35 лет;
- у которых в прошлую беременность был зачат ребенок с хромосомными аномалиями;
- были когда-либо в жизни выкидыши;
- в первом триместре женщина, не зная о своем интересном положении, принимала запрещенные препараты, которые могли повлиять негативно на развитие плода;
- если ребенок был зачат от соития брата и сестры;
- отец или мать проходили курс химиотерапии и облучения.
Если у плода выявлены какие-то патологии, то будущей маме могут предложить прервать беременность по медицинским показателям. На сроке 12 недель это можно сделать без последствий для здоровья.
Когда и зачем проводится второй скрининг при беременности?
Второй скрининг проводится на 16-18 неделях беременности. Он также является важным обследованием, состоящим из таких же этапов, как и первый скрининг. Отличается он от него только тем, что диагносты смотрят на другие показатели крови b-ХГЧ, АФП и свободный эстриол. Их уровень указывает на то, есть ли риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями.
Хотим обратить ваше внимание, что от беременности ребенком с хромосомными аномалиями никто не застрахован. Даже если в роду у вас не было таких случаев, это не значит, что с вами этого не произойдет. Поэтому не пренебрегайте возможностью пройти обследование, чтобы заблаговременно знать, правильно ли развивается ваш малыш или нет.
Принимать решение, оставлять малыша или нет, только вам. Очень многие женщины, зная о диагнозе своих малыше, дают им возможность жить. Исключения составляют лишь случаи, когда у деток имеются какие-то пороки внутренних органов, из-за которых сразу же после рождения они могут умереть.